品、精神药品法律法规及临床合理应用培训考核试题?姓名： ? 单位： 成绩：?
一、选择题（共20题，每题4分，共80分）
1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具品、第一类精神药品注射剂，每张处方为
A．一日常用量? B．一次常用量? C．七日常用量 D．三日常用量
2．何种品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗
A．盐酸吗啡? B．布洛芬 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶
3．根据《品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具品、第一类精神药品处方？
A．主治医师?B．住院医师? C．执业医师?D．经考核合格并被授权的执业医师
4．下列哪种药品不适用于《医疗机构品、第一类精神药品管理规定》管理？
A．芬太尼? B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶
5．医疗机构应对品处方单独存放，至少保存
A．半年? B．一年 C．二年 D．三年
6．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用
A．二级以上B．一级以上C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构
7．医疗机构应当要求长期使用品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为
A．四个月 B．一个月 C．三个月 D． 两周?
8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的品和第一类精神药品处方? 开具，每张处方为 常用量
A．逐日 一日? ?B．逐次 三日?C．逐次 一日 D．逐日 一次
9．《品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A．一年? B．两年 C．三年 D．半年
10．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？
A．阿托品? B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮
11．医疗机构销毁品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？
A．所在地药品监督管理部门 B．所在地门
C．所在地卫生行政管理部门 D．医疗机构领导和药剂科负责人
12．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过
A．一日常用量? B．三日常用量C．七日常用量? D．十五日常用量
13．品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为
A．淡红色? B．浅黄色? C．浅绿色? D．白色
14．下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（ ）
A、塞来昔布 B、芬太尼 C、高乌甲素 D、可待因
15．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、门和药品监督管理部门：?
A．运输被抢 B．验收时破损? C．保管被盗? D．骗取或冒领
16．第二类精神药品处方印刷用纸为（）色
A．淡红色 B．绿色 C．白色 ?D．黄色
17．门诊癌症病人使用品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（）。
A、10天? ?B、7天? ?C、5天? ?D、15天
18．下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是
A．可待因? ? B．芬太尼透皮贴剂? ? ?C．阿司匹林 ?D．布洛芬
19．在疼痛治疗方式中，首选的方式是：（ ）?
A．注射给药B．贴敷给药 C．口服给药D．直肠给药
20．门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件：
A、二级以上医院开具的诊断证明 B、代办人员身份证明
C、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明 D 、以上全部
二、填空题（每题2分，共20分）：
1、品“五专”管理是指：--------------------------、专柜加锁、---------------------------、----------------------------、专册登记。
2、盐酸哌替啶处方为 ——------————常用量，仅限于医疗机构内使用。
3、第一类精神药品哌醋甲酯缓释剂治疗注意缺陷多功能障碍（ADHD）处方限定时间由原来每张处方不得超过15日常用量延长至每张处方不得超过------------日。
4、为门/急诊患者开具品和第一类精神药品口服剂型不得超过-----------天常用量 ， 癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具品和第一类精神药品口服剂型不得超过----------常用量，控缓释制剂不得超过-------天常用量。
5、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为--------年，品和第一类精神药品处方保存期限为-------年
品、精神药品法律法规及临床合理应用培训考核试题一、选择题
1-5 B D D C D 6-10 A C A C B 11-15 C D A D B 16-20 C D B C D
二、简答题
1、专人负责、专用处方、专用账册。
2、一次
3、30
4、3、7、15
5、2、3
